省药监局召开全省药品注册和生产流通监管工作视频会议

  2月16日，省药监局召开 2022年全省药品注册和生产流通监管工作视频会议。会议深入贯彻落实全国药品注册管理和上市后监管工作会议、全省药品监管暨党风廉政建设工作会议精神，总结2021年药品注册、生产和市场监管工作成效，分析当前面临的形势，安排部署下一步重点工作任务。省药监局党组成员、副局长林炳勇同志出席会议并讲话。

  会议充分肯定了2021年药品注册、生产和市场监管工作成绩。一年来，全省各级药品监管部门遵循“四个最严”要求，坚持“人民药监为人民”理念，全力服务疫情防控大局，深化药品审评审批制度改革，加大药品生产流通监管力度，着力让监管跑在风险前面，实现了“十四五”良好开局。2022年全省药品监管工作将围绕统筹安全和发展两件大事，坚持以安全促发展、以发展保安全。

  林炳勇指出，要慎终如始，持续抓好新冠疫苗研发服务和生产监管、疫苗流通质量监管、药店疫情防控等工作。要突出重点，深入开展药品安全专项整治和专项检查，加强药物研究机构监管重点品种生产监管、网络售药监管、药品使用监管和特药监管。要补齐短板，加快提升审评审批能力、风险防控能力、检查能力、药物警戒能力、智慧监管能力。要以稳促进，纵深推进药审制度改革，持续优化许可审批流程，认真做好上市后变更备案管理，深入推动中药传承创新，助推产业创新发展。

  各市市场监管局分管同志，药品监管科室负责同志；各区域检查分局负责同志，负责药品注册生产和市场监管的相关同志；省局药品安全总监，相关处室、单位有关负责同志参加会议。济南、淄博、烟台、威海等4个市局，省药监局区域检查三分局、五分局分别作了典型经验介绍。