从治癌到抗衰：CAR-T跨界布局，细胞治疗产业或迎来第二增长曲线
CAR-T细胞疗法正在密集突破原有边界。
2025年，全球已上市CAR-T产品销售总额达到59.67亿美元，同比增长31.66%，其中西达基奥仑赛年销售额逼近19亿美元；今年6月，全球首款实体瘤CAR-T——靶向Claudin18.2的舒瑞基奥仑赛在国内获批，打破了CAR-T十余年只用于血液肿瘤的格局。几乎同一时间，细胞免疫技术开始向更远处延伸：用CAR-T清除体内衰老细胞，正成为衰老研究赛道最受关注的方向之一。
2023年，四川大学华西医院赵旭东团队关于NKG2D-CAR-T的研究登上《Science Translational Medicine》封面。研究显示，改造后的CAR-T细胞能够清除小鼠及非人灵长类体内的衰老细胞，实验动物多项衰老相关病理得到缓解，未观察到明显毒副反应。
这项成果引发的讨论，远不止“打一针抗衰老”这么简单。它真正指向的问题是：当一项成熟的肿瘤细胞疗法跨入衰老干预，对细胞治疗产业究竟意味着什么？
01 清除衰老细胞，为什么需要CAR-T
所谓衰老细胞，是指停止分裂却不凋亡、长期滞留组织的细胞，它们持续分泌促炎因子，推动慢性炎症、组织纤维化和多种老年慢病进展。围绕清除衰老细胞的senolytics疗法，全球市场规模2025年约为27.3亿美元，多家机构预计十年后将突破100亿美元。
但小分子senolytics药物普遍需要脉冲式反复给药，靶点覆盖有限，部分药物还存在剂量相关副作用。CAR-T的差异化价值正在于此：工程化T细胞具备免疫记忆和长效存续能力，一次输注后可在体内持续巡逻，华西团队在论文中将其定位为一种有效的选择性senolytics手段。
02 全球两条路线，已经验证技术可行性
目前公开报道的衰老CAR-T研究主要有两条路线。
一条来自美国纪念斯隆凯特琳癌症中心，2020年发表于《Nature》的uPAR-CAR-T研究，在化学诱导及脂肪性肝炎两类小鼠肝纤维化模型中，实现了对衰老细胞的显著清除，减轻纤维化并改善肝功能。
另一条即华西团队的NKG2D-CAR-T，属全球第二篇CAR-T抗衰老研究，也是目前少有的完成非人灵长类验证的项目：老年猴体内的人源NKG2D-CAR-T有效清除了自然积累的衰老细胞，未观察到系统性毒性，动物运动能力获得改善。从科研证据看，“改造免疫细胞清除衰老细胞”已经具备跨物种的可重复性。
03 对细胞治疗产业，这场跨界意味着什么
其一，打开适应症的想象空间。CAR-T正从血液肿瘤走向实体瘤、自身免疫病，再到衰老相关慢病。2025年以来，CD19 CAR-T治疗难治性系统性红斑狼疮的临床成果已陆续发表于《新英格兰医学杂志》《自然·医学》等期刊；若衰老干预路线走通，目标人群将从百万级肿瘤患者扩展到以亿计的老龄人群，产业天花板被重新定义。
其二，复用成熟产业平台。细胞采集、基因改造、质控、冷链回输体系在肿瘤领域已经跑通，跨界抗衰无需从零搭建基础设施，新适应症的开发边际成本显著下降，这也是资本持续押注该方向的核心逻辑。
其三，推动价值主张迁移。肿瘤CAR-T解决的是“救命”问题，抗衰CAR-T指向“健康寿命”管理，产品定位、评价体系和支付逻辑都将被重塑。
而这一切，最终要落到具体的产业承接方身上——华西这项成果目前已进入产业化开发阶段，由循源医疗科技（四川）集团有限公司（以下简称“循源科技”）承接后续工艺放大与非临床研究。
作为国内聚焦长寿医学转化的企业，循源科技近年围绕衰老细胞清除方向布局多条管线，持续联动顶尖科研院所，搭建细胞工艺与质控平台，打通从基础研究、工艺放大到非临床评价的完整转化链条。科研端拿出原始突破，产业端接棒完成工程化落地，这种“科研-产业”接力正是衰老研究从论文走向应用的关键一跃。
04 仍需冷静面对几道硬关
必须强调，衰老CAR-T目前全部处于临床前阶段。靶点特异性是最大的挑战：NKG2D配体在炎症、组织损伤时也会出现在正常细胞表面，存在误伤风险；动物实验数据也不能直接等同于人体的安全性与有效性。同时，“衰老”未被主流药监机构认定为独立适应症，临床试验终点如何设定、产品以何种身份注册，全球监管都没有现成答案，产业化的节奏仍将以年计算。
CAR-T跨界抗衰的行业意义，不在于短期内出现一款“抗衰产品”，而在于验证了细胞疗法从疾病治疗走向健康干预的可能性，为增长逼近瓶颈的细胞治疗产业开辟出新赛道，也让衰老生物学研究站上转化前沿。
部分参考资料：
1.新浪财经：《首款实体瘤CAR-T获批：百亿蓝海被打开“天价”药待破局》
2.央视网/人民网/中国新闻网：2026年6月22日全球首款实体瘤CAR-T（舒瑞基奥仑赛，靶向Claudin18.2）获批上市相关报道。
3.Yang D，et al.NKG2D-CAR T cells eliminate senescent cells in aged mice and nonhuman primates.Science Translational Medicine，2023，15（709）:eadd1951（华西赵旭东团队研究原文，PubMed收录）。
4 中国科学技术大学附属第一医院团队：体内CAR-T治疗系统性红斑狼疮研究，《新英格兰医学杂志》2025；良渚实验室/浙江大学团队：双靶点CAR-T治疗系统性红斑狼疮，《自然·医学》2025。