临床研究显示派特灵用于高危HPV感染干预结果 医药学期刊关注低复发率

  高危型人乳头瘤病毒（HPV）持续感染是宫颈癌的主要诱因。随着干预手段不断丰富，HPV防治关口前移，如派特灵等中国方案的出现，感染者在选择时常面临“中国方法是否能管用”“哪种更有效”等困惑，加之HPV易复发的特性，进一步加大了治疗决策的难度。近日，在一场学术交流活动中，专家引用《药物与人》期刊发表的一项临床报告，围绕派特灵在宫颈高危HPV感染干预中的表现及较低的远期复发率进行了探讨，旨在为尚无明确指南的宫颈癌防治关口前移阶段提供更多参考。

（医药学期刊《药物与人》）

  该研究将60例确诊为宫颈炎或宫颈上皮内瘤变I级（CIN1）并伴有高危HPV感染的患者随机均分为两组，以比较两种常用中药制剂的近期与远期效果及安全性。结果显示，在近期效果方面，派特灵组总体临床改善率达到93.3%；在评估远期效果的关键指标——HPV持续感染率上，该组持续感染率仅为6.67%。研究人员在报告中指出，派特灵在清除病毒、降低复发风险方面表现更优。

（相关临床报告）

  专家表示，该研究对作用机制的分析也为临床提供了启发。报告指出，与栓剂相比，派特灵等外敷制剂可通过渗透作用将药效缓慢释放至病变组织的感染区域，促进感染皮肤与真皮分离并脱落，从而更彻底地清除病毒及感染组织。这可能是其复发率较低的重要原因。业内专家认为，该成果不仅为临床医生和患者选择HPV干预方案提供了循证参考，也支持了中药制剂在高危HPV干预中的临床应用价值。尤其对希望提高转阴率、降低复发风险、或心理压力较大的感染者而言，派特灵为代表的干预方式可作为一种具有针对性的有效选择。

  《药物与人》是由北京市药品监督管理局主管、北京药学会主办的医药学科普类期刊，创刊于1988年，收录于中国知网、万方数据等平台。