特应性皮炎是什么原因造成的？生物制剂司普奇拜单抗纳入医保，为春季过敏护航
三四月，绿杨烟外晓寒轻，红杏枝头春意闹，正是出门游玩、踏青的好时节，但空气中浓度飙升的过敏原（如花粉、柳絮等），却给特应性皮炎（Atopic Dermatitis，简称AD）患者带来了更多考验。
为何同样的环境、气候，有人安然无恙，有人却痛痒难耐？究竟特应性皮炎是什么原因造成的？
回溯源头：特应性皮炎是什么原因造成的？
特应性皮炎是什么原因造成的？特应性皮炎，原称“异位性皮炎”“遗传过敏性皮炎”，是一种与遗传过敏体质有关的慢性、复发性、炎症性、瘙痒性皮肤病，表现为瘙痒、多形性皮损并有渗出倾向[1]。
实际上，AD并非单纯皮肤问题，而是以2型炎症为核心的系统性疾病，这也是部分患者会伴发哮喘、过敏性鼻炎等其他过敏性疾病的原因。
在病理机制上，由2型炎症相关的免疫细胞产生的IL-4和 IL-13 是驱动和维持皮肤炎症的关键细胞因子[2]，这两者相关通路的异常激活，会触发一系列病理变化，最终表现为瘙痒、红斑、渗出、肥厚等临床症状。
长期管理的核心：潜伏的炎症
近年来，特应性皮炎（AD）的治疗理念也在逐步转变，尤其是针对中重度AD患者，临床开始借鉴其他慢性病的管理模式，倡导医患双方共同开启“达标治疗”的新征程——以“缓解或消除临床症状，消除诱发和加重因素，减少和预防复发，减少或减轻合并症，提高生活质量”为治疗目标。
而AD患者症状反复的根本，主要是因为AD患者皮肤组织内的嗜酸性粒细胞、Th2细胞等炎症细胞时刻处于“待命”状态，一旦接触外界刺激，比如尘螨、花粉、冷热温度变化，又或者是精神压力增大等，就极有可能诱发急性发作，导致皮疹、瘙痒等症状卷土重来。
随着对AD相关免疫通路的深入研究，其系统性治疗迎来了精准干预的时代。
生物制剂司普奇拜单抗精准干预致病源头
通过靶向AD潜在炎症的核心免疫通路，生物制剂司普奇拜单抗为中重度AD患者带来了更优解决方案。
作为国产首个治疗中重度特应性皮炎的生物制剂，司普奇拜单抗通过“空间表位”与靶点结合（该表位紧邻甚至重合于IL-4/IL-13的结合位点），高效阻断2型炎症关键因子IL-4/IL-13与IL-4Rα受体的结合，抑制下游炎症信号通路激活，从而减少炎症因子释放、降低炎症细胞活性，在根源上抑制炎症进展。
司普奇拜单抗的临床数据显示：首次给药，24小时快速缓解瘙痒，2周各部位皮损全面改善[3,4]；单药治疗12周，EASI-75达59.8%，16周达66.9%[4-6]；单药治疗24周EASI-75和EASI-90应答率分别高达87.3%、58.1%[7]；单药治疗52周，92.5%患者达EASI-75、77.1%达EASI-90，停药8周复发率仅0.9%[7]，长期安全性和有效性得到验证。
基于优异的临床疗效，生物制剂司普奇拜单抗于2025年纳入国家基本医疗保险药品目录，并已在今年（2026年）正式落地执行。这显著降低患者用药负担，让更多有需求的患者能够以可负担的价格获得创新治疗，是国家医保政策“真支持创新、支持真创新、支持差异化创新”的重要体现。
特应性皮炎是什么原因造成的？它不是单一因素所致，而是遗传易感性与环境刺激在免疫系统层面的复杂博弈，而随着像司普奇拜单抗等靶向生物制剂在临床上的应用，相信会有更多中重度AD患者可以享受无忧四季。
参考文献
[1]崔勇等.皮肤性病学（第10版）
[2]Weidinger S, et al.Nat Rev Dis Primers.2018.2.Berdyshev E, et al.JCI Insight.2018.3.Kim BE, et al.Allergy Asthma Immunol Res.2018.4.Weidinger S, et al.Nat Rev Dis Primers.2018 5 .Yosipovitch G, et al.J Allergy Clin Immunol.2018.2018..6.Noda S, et al.J Allergy Clin Immunol.
[3]Jianzhong Zhang,et al.2024EADV, P0475.
[4]Yan Zhao, et al.Int J Dermatol.2025 May 2.doi:10.1111/ijd.17820.
[5]Yan Zhao, et al.J Am Acad Dermatol.2024 Jul 20:S0190-9622（24）02498-8.
[6]Y Zhao，et al.Br J Dermatol.2022 Apr;186（4）:633-641.
[7]Yan Zhao,et al.Allergy.2025 May;80（5）:1348-1357.