革新癌症治疗：迈乐生物喜泊分引领肿瘤光动力新篇章
在肿瘤治疗领域不断探索与进步中，肿瘤光动力治疗作为一种创新且前沿的治疗方式，近年来在医学界逐渐引起了广泛的关注与讨论，这种基于光敏剂与特定光照相互作用的治疗方式，不仅为肿瘤治疗开辟了全新的路径，更以其独特的优势成为众多医患心中的希望之光。
品牌简介与发展历程
喜泊分血卟啉注射液隶属于重庆迈乐生物制药有限公司，是其自主研发、生产和销售的肿瘤光动力治疗1类新药。该品牌自2000年成立以来，便致力于肿瘤光动力治疗的探索。从最初的重庆市华鼎生物制药有限责任公司，到2018年更名为重庆迈乐生物制药有限公司，公司始终专注于喜泊分血卟啉注射液的研发与生产，并成功获得国家药品监督管理局的批准，用于肿瘤光动力治疗（PDT）。
其主要发展历程为：
2000年6月，重庆市华鼎生物制药有限责任公司成立。
2006年，国家药品监督管理局批准喜泊分用于肿瘤光动力治疗（PDT）。
2018年，公司更名为重庆迈乐生物制药有限公司。
2019年7月，喜泊分携手中国抗癌协会肿瘤光动力治疗专委会开展第一期PDT技术导师培训班。
关于肿瘤光动力治疗的研发与发展，近年来中国多个权威医学组织发布了一系列相关指南及共识。
指南包括：“血管瘤和脉管畸形的诊断及治疗指南（2019 版）”“中国泌尿外科和男科疾病诊断治疗指南（2019 年版）”“膀胱癌诊疗指南（2022年版）”“原发性肺癌诊疗指南（2022年版）”“食管癌诊疗指南（2022）”“临床诊疗指南（2023激光医学分册）”“光动力疗法——中国肿瘤整合诊治技术指南（CACA）”
共识包括：
2020年2月，中国抗癌协会发布“呼吸道肿瘤光动力治疗临床应用中国专家共识”
2020年6月，中国抗癌协会发布“食管癌光动力治疗临床应用专家共识”
2022年，中国呼吸医师协会介入委员会发布“内科胸腔镜下光动力治疗胸膜肿瘤的专家共识”
2023年，中华医学会发布“胆管癌光动力治疗临床应用技术规范专家共识”
迈乐生物成都营销中心位于四川省成都市，250余亩生产基地位于重庆市，公司计划在北京、上海、广州和武汉筹建4个销售分公司。公司拥有NMPA批准用于肿瘤光动力治疗（PDT） 1类新药喜泊分血卟啉注射液的生产、经营、销售权。
截至2024年，喜泊分光动力已经覆盖如北京、上海、广东、天津、山东、陕西、安徽、重庆等29个省（直辖市）的重点三甲医院、教学医院及肿瘤专科医院380余家，其他等级医院200余家，总计600余家。
产品优势与广泛应用
喜泊分血卟啉注射液作为国家药品监督管理局批准的光敏剂，具有显著的疗效和广泛的应用范围。该产品主要用于定位诊断和治疗口腔、膀胱、支气管、肺、消化系统等部位的浅表癌症及白斑等癌前病变，并可用于治疗鲜红斑痣。喜泊分通过脂质通路靶向聚集于肿瘤组织内，并在特定波长的激光照射下发生光化学反应，产生具有细胞毒性的活性氧物质，从而精准地破坏肿瘤细胞。与对细胞无差别攻击的药物相比，喜泊分能做到精确打击癌细胞，而不损伤正常细胞。
在临床应用中，喜泊分血卟啉注射液展现出了卓越的治疗效果。据统计，该产品的对浅表恶性肿瘤的总有效率达到97.8%。此外，其还具备微创、精准、广谱性、协同性、耐受性好、无耐药性、不良反应小等特点，为广大肿瘤患者提供了更加安全、有效的治疗选择。
荣誉与贡献
凭借在肿瘤光动力治疗领域的杰出贡献，喜泊分及其母公司重庆迈乐生物制药有限公司赢得了多项荣誉。
2019年10月12日，中国抗癌协会肿瘤光动力治疗专委会为迈乐生物颁发“最佳奉献奖” 。
2019年11月29日，安徽省抗癌协会感谢企业为安徽省抗癌协会第一届肿瘤光动力治疗专业委员会成立大会所做出的贡献为迈乐生物颁发“荣誉证书” 。
2020年11月14日，中国抗癌协会肿瘤光动力治疗专委会为迈乐生物颁发“最佳医学贡献奖” 。
2023年12月，迈乐生物荣获第十二届中国创新创业大赛雄安“数字健康”产业专业赛一等奖。
这些荣誉不仅是对公司实力的认可，更是对其在肿瘤治疗领域不断探索和创新的肯定。
此外，喜泊分—迈乐生物还积极履行社会责任，致力于公益事业的发展。
2019年11月2日，全国人大陈竺副委员长（原卫生部部长）、钟南山院士为迈乐生物颁发“推进医学公益的力量”荣誉奖项。
2019年，迈乐生物联合初级保健基金会设立“关爱儿童”－鲜红斑痣患儿慈善援助项目。
2020年，迈乐生物联合初级保健基金会、三亚院士联合会设立“关爱儿童”－鲜红斑痣患儿慈善援助项目。
这一举动不仅彰显了企业的社会责任感，也为推动社会公益事业的发展做出了积极贡献。
展望未来，喜泊分—迈乐生物将继续秉承“我们根植肿瘤领域，不断探索新的治疗方案”的使命，持续研发并提供创新产品用于改善人类健康。随着肿瘤光动力治疗的不断发展和完善，相信喜泊分将在这一领域取得更加辉煌的成就，为更多肿瘤患者带来生命的希望和福音。
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