创新药阿得贝利单抗三年OS率达21.1%，惠及小细胞肺癌ES-SCLC患者

  小细胞肺癌因其侵袭性强、倍增时间短、复发率高、患者生存质量差的特点，一直以来都是肺癌领域治疗中的痛点和难点。随着相关研究结果在国际大会上的披露，阿得贝利单抗对于ES-SCLC的长生存获益优势也开始逐步显现。不仅使广大SCLC患者实现治疗获益，也为后续相关研究带去了希望。

  当前，小细胞肺癌的发病率占到肺癌总体发病人群的15%左右，因其起病隐匿、进展迅速、治疗手段选择有限的特点，大多数患者在确诊之后都面临着总体生存期短、生存质量差的窘境。一直以来，ES-SCLC治疗都是以依托泊苷+顺铂/卡铂为主的二联化疗，且患者的生存期普遍＜10个月。

  随着近年来免疫治疗的兴起，免疫药物的加入对于改善SCLC患者的总体生存作出了显著的贡献。随着IMpower133及CASPIAN研究结果的落地及阿替利珠单抗和度伐利尤单抗获批上市，SCLC患者的生存期更是首次突破了12个月。但由于昂贵的价格，让多数中国SCLC家庭望而却步，PD-L1抑制剂—阿得贝利单抗的上市改变了这一局面。

  2022年，CAPSTONE-1研究公布了阿得贝利单抗联合化疗一线治疗ES-SCLC的生存数据，试验组的mOS达到15.3个月（vs.对照组12.8个月），2年OS率达到了31.3%，意味着有近1/3的患者可以达到2年以上的生存期。在2023年的ESMO IO大会上，CAPSTONE-1研究发布的3年OS数据为21.1%，相较于对照组10.5%的数据提高了一倍以上，使超1/5的ES-SCLC患者实现了3年以上的生存获益，取得了优于既往其他同类型研究的可喜结果。

  在CAPSTONE-1研究中，阿得贝利单抗联合化疗组的中位OS达到15.3个月，3年OS率达21.1%，长期随访结果显示，安全性方面CAPSTONE-1研究更为出众，阿得贝利单抗联合化疗组任意级别的TRAE发生率为99.6%（vs 化疗组 98.7%），≥3级的TRAE发生率为85.7%（vs 化疗组 84.9%），试验组与对照组间无明显差异。试验组的irAE发生率仅为27.8%，相较于对照组仅仅提高10.6%，且≥3级irAE均低于1.8%。

  阿得贝利单抗上市后的一年时间里，已经惠及了许多中国小细胞肺癌患者。期待在真实世界中看到更多小细胞肺癌患者在获得长期生存的同时，安全性更优的免疫检查点抑制剂给患者带来更高的生活质量，从而帮助广大肺癌患者真正实现“无病”生存。