卵巢癌确诊多为晚期?及早发现，有效抵抗“妇科恶性肿瘤之王”

  作为一种具有遗传性、妇科死亡率最高的恶性肿瘤，卵巢癌已经成为当今女性朋友们普遍关注的话题。如何预防卵巢癌的发生?香港时代医疗表示，卵巢癌高危人群应进行癌症基因检测，以更早地发现自身患癌的风险，并针对性科学手段进行干预。

  卵巢癌，是有名的“沉默杀手”!

  卵巢癌是指发生在卵巢的恶性肿瘤性疾病，由于早期病变不容易被发现，一旦出现症状多属于晚期，因此卵巢癌的复发率及死亡率位居妇科肿瘤首位。

  根据最新发布的《2023中国卵巢癌诊疗现状白皮书》显示，我国每年约有5.5万例新发患者，70%的患者会在初次治疗后的两三年内复发，而卵巢癌患者的5年生存率也仅40%左右。

  香港时代医疗提醒，卵巢本身位于盆腔深处，发病时大多有明显病征，而有关病症也与消化系统问题相似，甚至是女性在经期前后也可能有的症状，故难以让人意识到自己患病。因此，如果经常出现盆腔或腹部疼痛、腹部不适或腹胀、腰背痛、性交时疼痛、大便困难或小便频密，以及持续及日益严重的胃痛及消化不良，应及早就诊。

  导致卵巢癌发生的因素有哪些?哪些人适合进行癌症基因检测?

  目前科学家对卵巢癌发病的相关因素尚未完全明确，已知的危险因素有以下几种：

  • 激素因素：研究表明，雌激素和雄激素可能对卵巢上皮细胞有刺激作用，增加患癌风险。

  • 生育因素：终生未生育女性罹患卵巢上皮性癌的风险是已生育女性的2倍，而不孕症也是发生卵巢上皮性癌的危险因素。

  • 子宫内膜异位症；子宫内膜异位症可能与透明细胞癌、子宫内膜样癌、低级别浆液性癌发生风险增加有关。

  • 环境和生活因素：吸烟、高脂饮食、肥胖等因素可能与卵巢癌的发生有关。

  • 遗传因素：在所有影响卵巢癌的因素中，遗传基因的突变是目前已知最为重要的危险因素。虽然卵巢癌是不会遗传的，但如果是遗传性卵巢癌患者，多数会有BRCA1/2基因突变，这类患者大约占到所有卵巢癌患者的25%。

  其中携带BRCA1基因突变的女性，终身罹患卵巢癌的风险可上升到40%-59%;携带BRCA2基因突变的女性，终身罹患卵巢癌的风险也可以达到16.5%-18%。

  此外，部分遗传性肿瘤综合征与卵巢癌相关，如林奇综合征、利–弗劳梅尼综合征、遗传性乳腺癌-卵巢癌综合征等。这些综合征的共同点包括：为常染色体显性遗传，平均发病年龄更早，患多种原发肿瘤的风险增加。

  对此，香港时代医疗建议，以下人群可以通过癌症基因检测以评估自己及亲属的遗传风险，提前定制预防策略：

  - 希望了解自己遗传性癌症风险的女性

  - 有乳腺癌或卵巢癌的个人史或家族史

  - 一名或多名亲属被诊断出携带BCRA 1/2基因突变

  - 家族中有人患上癌症，特别是在较年轻时确诊

  手术、化疗等规范性治疗虽然对晚期卵巢癌可以取得非常好的治疗效果，但仍有70%的患者会在3年内复发;而完成手术、化疗初始治疗后，可能需要使用靶向药物维持治疗，以延缓复发、延长总生存期。

  这意味着，晚期卵巢癌的治疗不仅漫长，费用也不菲，因此卵巢癌高危人群应尽早通过癌症基因检测，以更早地发现自身患癌的风险，并针对性科学手段进行干预，有效降低癌症发生风险!

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