生物可吸收支架:“介入无植入”理念开拓冠心病治疗新领域

  近年来，随着冠心病介入手术治疗技术在心血管领域的不断发展，“介入无植入”理念产品在多种冠心病临床治疗应用场景中释放出越来越大的潜力，让冠心病介入治疗更加精准化和个性化，也为患者重获“心”生带来更多福音。

  近日，记者在河南省一所三甲医院了解到，该院成功完成一例NeoVas生物可吸收支架和Vesscide切割球囊系统联合应用治疗冠心病患者的手术。据了解，该患者40多岁，因2个月前活动后反复出现胸痛、胸闷等症状前来医院就诊，在详细的检查后发现，该患者冠脉血管存在多处狭窄，其中一段狭窄情况严重，需要进行介入手术治疗。由于患者和家属对心脏内永久植入金属物比较抵触，经过充分沟通和病情分析后，最终专业团队为这位冠心病患者选择了“介入无植入”代表性创新产品——NeoVas生物可吸收支架和Vesscide切割球囊系统。术后患者胸闷等症状消失，手术取得了良好的治疗效果。

  生物可吸收支架:“可降解时代”为冠心病患者近、远期健康提供更多保障

  NeoVas生物可吸收支架，是一款用来开通堵塞血管、治疗冠心病的“全降解”心脏支架。之所以称为全降解心脏支架，是因为它选取了与传统金属支架基体不同的全降解材料左旋聚乳酸，这意味着，NeoVas生物可吸收支架在植入之后，不会像金属支架一样永久留存体内，而是在完成开通堵塞血管、恢复血运重建后最终降解“消失”。具体过程为:在植入人体1年内，NeoVas生物可吸收支架具有和金属支架相当的支撑力，植入1年后开始逐渐降解，3年左右完全降解为水和二氧化碳，最终排出体外，不影响后续可能的再次血运重建和影像学检查(核磁/CT)。同时，NeoVas生物可吸收支架表面还涂覆着抗增殖药物雷帕霉素，可以有效的预防血管再狭窄的发生，为冠心病患者的远期预后获益提供多重保障。

  据了解，这款NeoVas生物可吸收支架被誉为“可以消失的”心脏支架，是我国最早从事研发制造心脏植介入医疗器械产品的企业之一乐普医疗研制，并于2019年率先获得国家药品监督管理局批准在国内上市的全降解支架，随着NeoVas生物可吸收支架被更多心内科医生和患者所关注，冠心病介入治疗进入到“全降解时代”。

  切割球囊:微切割技术为冠心病患者重获健康心保驾护航

  Vesscide切割球囊是上述手术中与NeoVas生物可吸收支架联合应用的一款特殊球囊，它的特殊之处在于将微切割技术和传统球囊相结合在一起。在它的表面纵向上，装有3-4列显微刀片，可规整地切开血管里的斑块，减少普通球囊扩张血管时，可能带来的斑块轴向迁移以及不规则夹层等情况，降低血管管腔回缩以及相关并发症的发生。据了解，和传统的球囊相比，Vesscide切割球囊在处理支架内再狭窄、开口病变等多种冠心病治疗场景中更具有优势。此外，Vesscide切割球囊还可在手术中，与传统金属支架、生物可吸收支架及药物球囊联合应用，完成以上医疗器械使用之前的血管充分预处理工作，为后续的手术顺利开展、获得更好的治疗效果保驾护航。

  “介入无植入”理念守护心脏健康，预防和治疗都要重视

  据了解，目前我国心血管龙头企业乐普医疗，已研发并成功上市NeoVas生物可吸收支架、Vesscide切割球囊和Vesselin药物涂层球囊三款“介入无植入”理念产品，为冠心病患者提供多样化的治疗方案。另外，专家提醒，生物可吸收支架有一定的适应症范围，需要去医院做详细的检查后才能判断是否适用。不管是哪种心脏支架，植入后也并非“一劳永逸”的，需要我们平时尽量养成健康的生活习惯，积极治疗和日常预防相结合，才能从根本上守护心脏的健康。